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聚酰胺66是含有肽键的高分子化合物,常用于生产帐篷、渔网等.可用以下方法合成:已知:A与E互为同分异构体,完成下列填空:(1)A→B的反应类型,A中含氧官能团的名称.(2)B的
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聚酰胺66是含有肽键的高分子化合物,常用于生产帐篷、渔网等.可用以下方法合成:
已知:A与E互为同分异构体,

完成下列填空:
(1)A→B的反应类型___,A中含氧官能团的名称___.
(2)B的结构简式___,D可能的结构简式___.
(3)F与氢氧化钠的乙醇溶液共热得到烃I,I的名称___.比I多一个碳原子的同系物,与等物质的量溴反应生成二溴代物的结构简式正确的是___.
a.
b.
c.
d.
(4)G和H反应生成聚酰胺66的化学方程式:___.
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为___.
①含一种官能团 ②能发生银镜反应 ③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子.
已知:A与E互为同分异构体,

完成下列填空:
(1)A→B的反应类型___,A中含氧官能团的名称___.
(2)B的结构简式___,D可能的结构简式___.
(3)F与氢氧化钠的乙醇溶液共热得到烃I,I的名称___.比I多一个碳原子的同系物,与等物质的量溴反应生成二溴代物的结构简式正确的是___.
a.

b.

c.

d.

(4)G和H反应生成聚酰胺66的化学方程式:___.
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式为___.
①含一种官能团 ②能发生银镜反应 ③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子.
▼优质解答
答案和解析
由合成流程图可知,A与溴发生加成反应得B,B发生信息Ⅰ的取代反应生C,则B中有羟基和卤原子,结合E的结构以及A与E互为同分异构体,可知,A为CH2=CHCH2CH2OH,所以B为CH2BrCHBrCH2CH2OH,C为
,D为
或
,E与2分子HCl反应得F,F与NaCN发生取代反应生成NCCH2CH2CH2CH2CN,F为ClCH2CH2CH2CH2Cl,NCCH2CH2CH2CH2CN水解得G为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,NCCH2CH2CH2CH2CN与氢气发生加成反应得H为H2NCH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2,G和H发生缩聚反应得J聚酰胺-66,
(1)根据上面的分析可知,A→B的反应类型为加成反应,A中含氧官能团的名称为羟基,
故答案为:加成反应;羟基;
(2)根据上面的分析可知,B为CH2BrCHBrCH2CH2OH,D为
或
,
故答案为:CH2BrCHBrCH2CH2OH;
或
;
(3)F为ClCH2CH2CH2CH2Cl,F与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应得到烃I为CH2=CHCH=CH2,I的名称为1,3-丁二烯,比I多一个碳原子的同系物为CH2=C(CH3)CH=CH2或CH2=CHCH=CHCH3或CH2=CHCH2CH=CH2,与等物质的量溴反应生成二溴代物为
、
等,故选ac,
故答案为:1,3-丁二烯;ac;
(4)G和H反应生成聚酰胺66的化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+2n H2O
,
故答案为:nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+2n H2O
;
(5)G为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,根据条件①含一种官能团,②能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸某酯,③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子,则符合条件的G的同分异构体的结构简式为 HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH,
故答案为:HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH.



(1)根据上面的分析可知,A→B的反应类型为加成反应,A中含氧官能团的名称为羟基,
故答案为:加成反应;羟基;
(2)根据上面的分析可知,B为CH2BrCHBrCH2CH2OH,D为


故答案为:CH2BrCHBrCH2CH2OH;


(3)F为ClCH2CH2CH2CH2Cl,F与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应得到烃I为CH2=CHCH=CH2,I的名称为1,3-丁二烯,比I多一个碳原子的同系物为CH2=C(CH3)CH=CH2或CH2=CHCH=CHCH3或CH2=CHCH2CH=CH2,与等物质的量溴反应生成二溴代物为


故答案为:1,3-丁二烯;ac;
(4)G和H反应生成聚酰胺66的化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+2n H2O
一定条件 |

故答案为:nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+2n H2O
一定条件 |

(5)G为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,根据条件①含一种官能团,②能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸某酯,③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子,则符合条件的G的同分异构体的结构简式为 HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH,
故答案为:HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH.
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