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(2014•江苏一模)调查发现某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t患者,系谱图如下.已知其中Ⅱ-6不携带乙病的致病基因.请据图作答(所有概率用分数表示):(1
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(2014•江苏一模)调查发现某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t患者,系谱图如下.已知其中Ⅱ-6不携带乙病的致病基因.请据图作答(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为______遗传病,乙病的遗传方式为______遗传病.
(2)Ⅰ-1的基因型为______,Ⅲ-11的基因型为______.
(3)若进一步检测发现Ⅱ-4 携带致病基因,请继续分析下列问题:
①如果Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个孩子,只患一种病的概率是
.
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12婚配,生一个患病男孩的概率是
.

(1)甲病的遗传方式为______遗传病,乙病的遗传方式为______遗传病.
(2)Ⅰ-1的基因型为______,Ⅲ-11的基因型为______.
(3)若进一步检测发现Ⅱ-4 携带致病基因,请继续分析下列问题:
①如果Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个孩子,只患一种病的概率是
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②若Ⅲ-9与Ⅲ-12婚配,生一个患病男孩的概率是
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▼优质解答
答案和解析
(1)根据分析,甲病的遗传方式为常染色体或伴x染色体隐性遗传病,乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病.
(2)①先判断乙病的基因型,根据Ⅰ-1患乙病,并且后代有正常的个体,所以Ⅰ-1的基因型为Tt;②如果甲病属于常染色体遗传病,由于Ⅱ-4的基因型为Bb,所以Ⅰ-1的基因型为BB或Bb;如果甲病属于伴X隐性遗传病,则由于Ⅲ-11的致病基因来自Ⅰ-1,所以Ⅰ-1的基因型为XBXb;所以Ⅰ-1的基因型为TtBB或TtBb或TtXBXb;Ⅲ-11患乙病,并且Ⅲ-11的父亲Ⅱ-6是正常的,所以乙病的基因型为Tt,所以Ⅲ-11的基因型为Ttbb或TtXbY.
(3)若进一步检测发现Ⅱ-4 携带致病基因,则说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传.
①Ⅱ-5的基因型为BbTt,Ⅱ-6的基因型为Bbtt,后代患甲病的概率是
,后代患乙病的概率是
,所以Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个孩子,只患一种病的概率是
×(1-
)+(1-
)×
=
.
②Ⅲ-9的基因型为bbtt,Ⅲ-12的基因型为
BBTt、
BbTt.后代患甲病的概率是
,患乙病的概率是
,所以后代患病概率是
+
-
×
=
,所以Ⅲ-9与Ⅲ-12婚配,生一个患病男孩的概率是
×
=
故答案为:
(1)常染色体或伴x染色体隐性 常染色体显性
(2)TtBB或TtBb或TtXBXb;Ttbb或TtXbY
(3)①
(2)①先判断乙病的基因型,根据Ⅰ-1患乙病,并且后代有正常的个体,所以Ⅰ-1的基因型为Tt;②如果甲病属于常染色体遗传病,由于Ⅱ-4的基因型为Bb,所以Ⅰ-1的基因型为BB或Bb;如果甲病属于伴X隐性遗传病,则由于Ⅲ-11的致病基因来自Ⅰ-1,所以Ⅰ-1的基因型为XBXb;所以Ⅰ-1的基因型为TtBB或TtBb或TtXBXb;Ⅲ-11患乙病,并且Ⅲ-11的父亲Ⅱ-6是正常的,所以乙病的基因型为Tt,所以Ⅲ-11的基因型为Ttbb或TtXbY.
(3)若进一步检测发现Ⅱ-4 携带致病基因,则说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传.
①Ⅱ-5的基因型为BbTt,Ⅱ-6的基因型为Bbtt,后代患甲病的概率是
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②Ⅲ-9的基因型为bbtt,Ⅲ-12的基因型为
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故答案为:
(1)常染色体或伴x染色体隐性 常染色体显性
(2)TtBB或TtBb或TtXBXb;Ttbb或TtXbY
(3)①
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