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帮看这个地贫检测单：a珠蛋白基因分析：1,检出SEA缺失杂合子2,未检出-a3.7-a4.2缺失3,检出WS点突变B地贫17种位点突变检测结果：B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.检验提示：a地贫(HbH)病孕
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帮看这个地贫检测单：a珠蛋白基因分析：1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变
B地贫17种位点突变检测结果：B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.
检验提示：a 地贫(HbH)病
孕有3个多月,男方正常.对小孩有什么影响,要怎么医.(微量无素测定铁6.4)
B地贫17种位点突变检测结果：B珠蛋白基因常见17种位点未见突变.
检验提示：a 地贫(HbH)病
孕有3个多月,男方正常.对小孩有什么影响,要怎么医.(微量无素测定铁6.4)
▼优质解答
答案和解析
男方是否进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查? 如果是且结果正常, 则孩子50％可能为轻度地贫, 50％可能携带WS变种几乎是正常人. 其实WS变种一般不认为是病态的, 所以女方甚至可以认为是轻度地贫患者. 因为是遗传疾病, 无法医治（孩子也无需医治）.
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