螺内醇的利尿机制是A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na＋的重吸收B:作用于近曲小管
螺内醇的利尿机制是
A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收
B:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收
D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收
E:竞争性对抗醛固酮
解析：螺内酯化学结构与醛固酮相似，具有抗醛固酮作用，在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体，干扰醛固酮的作用，抑制Na+-K+交换，减少Na+的再吸收和K+的分泌，表现出排Na+留K+利尿作用。
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