苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是A.磷酸化酶缺乏B.酪氨酸C.体内铜蓝蛋白缺乏D.苯丙氨酸羟
苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是
A．磷酸化酶缺乏
B．酪氨酸
C．体内铜蓝蛋白缺乏
D．苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏
E．磷酸化酶激酶缺乏
目前治疗苯丙酮尿症的主要方法是A.补充苯丙氨酸羟化酶B.给予低苯丙氨酸饮食C.补充酪氨酸羟化酶D. 医卫类考试 2020-06-04 …
典型苯丙酮尿征的发病机制是A.酪氨酸羟化酶受抑制B.苯丙氨酸－4－羟化酶缺陷C.四氢生物蝶呤生成不 医卫类考试 2020-06-06 …
图甲表示人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如果缺少酶3（络氨酸酶），就会患白化病（即皮肤、毛发等处不能 语文 2020-06-25 …
苯丙酮尿症（PKU）又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症，引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶， 语文 2020-07-05 …
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为 语文 2020-07-12 …
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU） 语文 2020-07-12 …
（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化 语文 2020-07-12 …
苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造 语文 2020-07-16 …
如图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致．患者的苯丙氨酸羟化酶失 语文 2020-11-22 …
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU）， 语文 2021-01-12 …