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B（选修模块3-4）（1）A、B为同一波源发出的两列波，某时刻在不同介质、相同距离上的波形如图所示．则两列波的波速之比υA：υB是A.1：3B.1：2C.2：1D.3：1（2）根据气体吸收谱线其他

速c的80%，即每秒24万公

（2014•天津一模）如图所示为一列简谱横波在某时刻的波形图，已知图中质点b的起振时刻比质点a延迟了0.5s，b和c平衡位置之间的距离为5cm，关于此列波，以下说法正确的是（）A．波长其他

如图所示，一列简谱横波沿x轴正向（向右）传播，从波传到x=5m处开始计时（t=0s），已知x=1m处的质点P连续两次位于波峰的时间间隔为0.4s，则下面说法中正确的是（）A.该列波在0.1s内向物理

0.1s内，质点Q（x=1.

（16分）已知：（R、R’表示烃基或官能团）有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O。A可发生如下图所示的转化，化学

F反应可生成六元环状酯类化合

一简谱横波正在沿x轴的正方向传播，在t=0时刻的波形如图所示，若波速为10m/s，则下列说法正确的是（）A.从图示时刻开始，经0.2s，质点Q、M通过的路程为8cmB.从图示时刻后的一小段时物理

象，则另一列波源的振动周期为

一列沿x轴正方向传播的简谱横波在t=0时刻的波形图如图所示，此时质点A的位移为5cm，从图示时刻起，再经过△t=1.6s，质点A第一次到达波谷位置．（1）求该波的波速大小；（2）0～13s时间内物理

已知：有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130．已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O．A可发生如图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成含甲基化学

．（2）1mol B与足量的

G是医药上常用的一种药剂，合成路线如图所示．其中A是相对分子质量为58的链状烃，其核磁共振氢谱上的峰面积之比为9：1，G为五元环状有机化合物．已知：①R'-CH2-CHO+RCH2-CHO②RCN在酸性条化学

）B→D反应过程中涉及的反应

一列简谱横波沿x轴正方向传播，在x=12m处的质元的振动图线如图1所示，在x=18m处的质元的振动图线如图2所示．下列说法正确的是（）A.在0～4s内x=12m处和x=18m处的质元通过的路程均为6cmB. 物理

质元在波峰C. 该波的波长

（2013•宝鸡二模）化学--选修5：有机化学基础有机物G（分子式为C13H18O2）是一种香料，其合成路线如下图所示．其中A是一种相对分子质量为70的烃，核磁共振氢谱有四个峰且峰面积之比化学

B中含氧元素的质量分数为13

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