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梯度PCR疑惑请各位帮帮忙我做梯度升温PCR,从55度到62读的升温,两引物的Tm值相差2度,算的平均值为62度,跑胶后,
都跑有目的条带
.55度条带最亮,其它亮度较淡且差不多.之后我用55度的退火温度,用
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?难道产物降解了?（第一次产
琼脂糖电泳能检测50bp的DNA条带吗能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的
语文
段DNA能用琼脂糖电泳检测吗
RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul （浓度100ng）引物上下游各1u
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k的mix,也用过takar
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