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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者．下列有关叙述错误的是（）A.该病的致病基因位于X染色体上B.女性患者的儿子都患该病C.男性携带该致病语文

如图是一个遗传家谱图，该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因．请回答：（1）该遗传病的致病基因是性基因．（2）3号的基因型是．（3）7号是纯合语文

．（5）4号与5号结婚第一个

回答下列有关遗传的问题．（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的部分．（2）图2是某家族系语文

率是12．由此可见，乙病属于

如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者．相关叙述不合理的是（）A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男语文

该病易受环境影响，Ⅱ3是携

Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁之前死亡．在中欧某地区的人群中，该病发病率高达13600．下列相关叙述正确的是语文

体的溶酶体能合成部分水解酶C

周期性共济失调（简称为失调症），是一种常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死语文

tRNA和rRNAB. m

如图是某家族黑尿症的系谱图．已知控制该对性状基因是A、a，据图回答下列问题：（1）该病的致病基因位于（X、Y、常）染色体上，属于（显、隐）遗传病，（2）Ⅰ-1的基因型为，语文

女儿的概率为___．若他们已

苯丙酮尿症常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．（1）图1为某家族的遗传系谱图．据图1可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是．5号个体患病的原因是其双亲的基因发语文

于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮

人类脆性X综合症是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的．基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示：类型基因的重复语文

常基因基因

如图甲和乙分别是两个家族的遗传病的图谱．其中图乙家族患红绿色盲．（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于常，是性遗传．该家族系谱图中属于Ⅱ-5个体的旁系血亲．（2）图甲中语文

，理由是___．（3）若图甲

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