周期性共济失调（简称为失调症），是一种常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死

Question

周期性共济失调（简称为失调症），是一种常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死，患者发病的分子机理如图所示，下列说法正确的是（　　）

A. 图中的过程②为翻译，过程①的产物有mRNA、tRNA和rRNA

B. mRNA上相继结合多个核糖体，共同完成一条多肽链的合成，从而提高蛋白质合成的速度

C. 正常基因和致病基因转录出的mRNA长度一样，可推测其变异来自碱基对的增添或缺失

D. 一个患失调症的女性与正常男性结婚生了一个既患失调症又患色盲的孩子，预计该对夫妇再生一个儿子两病兼患的可能性为

(1)/(8)

Answer 1

A、图中的过程②以mRNA为模板合成多肽，属于翻译；过程①是转录，其产物有mRNA、tRNA和rRNA，A正确；
B、mRNA上相继结合多个核糖体，分别完成多条多肽链的合成，从而提高蛋白质合成的速度，B错误；
C、正常基因和致病基因转录出的mRNA长度一样，可推测其变异来自碱基对的替换而不可能是增添或缺失，C错误；
D、根据分析，该对夫妇再生一个儿子，患周期性共济失调概率为(1)/(2)，患色盲的概率为(1)/(2)，所以两病兼患的可能性为(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(4)，D错误．
故选：A．