该遗传病的致病基因是性基因．搜索结果第3页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间资源类别 相关度排序

共找到 72 与该遗传病的致病基因是性基因．相关的结果，耗时106 ms

如图为某种常染色体遗传病的系谱图．以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（）A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、其他

的几率为13

如图为甲、乙两种不同类型遗传病的家系图．已知Ⅰ1和Ⅱ4都不携带甲病致病基因，Ⅰ4和Ⅱ3都携带乙病致病基因．下列叙述正确的是（）A.甲病在女性中的发病率大于该病在男性中的发语文

该男孩患甲病的概率为18D.

如图是一种伴性遗传病的家系图，Ⅰ1不携带致病基因，下列叙述错误的是（）A．该病一定是显性遗传病，Ⅱ4一定是杂合体B．Ⅱ3与正常女性结婚，后代都不患此病C．Ⅱ4再生一个正常儿其他

如图甲和乙分别是两个家族的遗传病的图谱．其中图乙家族患红绿色盲．（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于常，是性遗传．该家族系谱图中属于Ⅱ-5个体的旁系血亲．（2）图甲中语文

，理由是___．（3）若图甲

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGGGCC序列重复导致的．基因中CGGGCC重复次数与表现型的关系如表所示，某家族遗传系谱图如图所语文

表现型男性女性正常基因<50

蚕豆黄病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病．如图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因（用E或e表示）．下列叙述错误的是（语文

的基因型可能是XEXeDD.

人类脆性X综合征是一种发病率较髙的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的．基因中CGG∥GCC重复次数与表现型的关系如下表所示．类型基因语文

女性正常基

图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（）A.该病属于常染色体隐性遗传B. 语文

果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配

Meckel综合征是一种致死性遗传病，我国研究者对某患病家系开展研究（相关基因用M、m表示），系谱如图1所示．请分析回答下列问题：（1）据系谱图分析，该病为染色体上的性基因控制语文

对该病相关基因-mks基因进

人类脆性X综合症是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的．基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示：类型基因的重复语文

常基因基因

热门搜索：