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苯丙酮尿症是一种常染色体单基因隐性遗传病，只有隐性纯合子才患病，中国新生儿发病率为1/16000。（1）假设由于放松选择，即采取各种措施让患者与正常人一样具有平等的生语文

断、患者绝育等措施加大选择力

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传语文

该地区PKU发病率为1100

以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病．下列说法正确的是（）A.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，语文

基因型不同C. 若Ⅲ5的性

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）A. 语文

的发病率女性多于男性D.

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别语文

基因突变和染色体变异），请回

有关苯丙酮尿症的叙述，错误的是A.致病基因位于常染色体上B.单基因隐性遗传病C.苯丙氨酸不能正常转变成苯丙酮酸D.此病主要通过尿液化验诊断其他

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指其他

.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D

图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：（1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病．酶的缺乏会导致尿黑语文

乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄

如图表示人类某遗传病的系谱图．假设3号与一正常男性婚配，生了一个．既患该病又患苯丙酮尿症（苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病）的儿子，预测他们再生一个患病女儿的概率是（语文

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