苯丙氨酸羟化酶搜索结果第1页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 17 与苯丙氨酸羟化酶相关的结果，耗时7 ms

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）语文

消化，产生不同的片段（kb表

下列DNA探针可以分别用来检测的疾病依次是（）①用肝炎病毒基因制备的探针②β-珠蛋白DNA探针③苯丙氨酸羟化酶基因探针④用白血病患者细胞中分离的癌基因探针．语文

型细胞贫血症、白化病、白血病

如图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致．患者的苯丙氨酸羟化酶失活，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，组织细胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄积，表语文

生物的一个性状只受一个基

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体语文

积累过多就会损伤婴儿的中枢神

苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下．某人群中致病基因频率为1100，A/a基因位于常染色体上．下语文

不能为进化提供原材料B.

（12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸语文

酮酸在体内积累过多就会损伤婴

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）语文

理，产生不同的片段（kb 表

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是（）A.该病在男性和女性中语文

检查及系谱图分析，可明确诊断

苯丙酮尿症（PKU）又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症，引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸．语文

会导致白化病C. 图示反映

下列DNA探针可以分别用来检测的疾病依次是（）①用肝炎病毒基因制备的探针②β-珠蛋白DNA探针③苯丙氨酸羟化酶基因探针④用白血病患者细胞中分离的癌基因探针．A．肝炎、血友病、语文

D．肝炎、镰刀型细胞贫血症、

热门搜索：