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共找到 1365893 与没有致病基因的个体一定不会患遗传病C 相关的结果,耗时755 ms
下图是两个家族的遗传系谱图,乙病为色盲(B、b),Ⅲ3、Ⅲ4均不同时携带两种致病基因。请据图回答:(1)甲病致病基因位于染色体上,是性遗传病。(2)Ⅲ2、
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,则除性别的区别外,Ⅲ 3
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,其中Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下,据图分析不正确的是()A.乙病的遗传方式为伴X
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遗传病的概率为136D.Ⅱ-
下列有关遗传病与人类健康的叙述,正确的是()A.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因同样都是有害基因B.多基因遗传病在患者后代中的发病率低于单基因遗传病在患者后代中的发
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生后代,其基因频率随着世代相
(1995•上海)如图是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设显性基因为B,隐性基因为b).请分析回答:(1)此遗传病的致病基因位于染色体上,属性遗传病.(2)6号基因型是
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孩中出现此种遗传病患者的机率
如图为某一家系的遗传系谱,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示.请据图回答下列问题(1)乙病为遗传病.如果Ⅰ-2个体不含有乙病致病基因,则乙病为遗传病.(2)
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为___条,Ⅲ-4个体的基因
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致.下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因.下列分析不正确的是
其他
苷酶A的活性进行初步诊断D.
如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,Ⅱ7不带该致病基因,据图分析正确的是()A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变C.若Ⅱ6与Ⅱ
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囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病(由等位基因F和f控制),其病因如图1.图2为某家族该病的遗传系谱.请回答下列问题:(1)此遗传病的根本原因是CFTR基因缺失3个碱基导致
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,并将它放在高浓度的盐溶液中
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下.若Ⅰ-3无乙病致病基因,正常人群中Aa基因型频率为10-4.以下分析错误的是(
其他
与Ⅱ-6结婚,生一个同时患甲
(2012•威海一模)如图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,Ⅱ7不带该致病基因,据图分析正确的是()A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的
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病概率为0
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