是一种常见的人类遗传病搜索结果第1页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 16 与是一种常见的人类遗传病相关的结果，耗时17 ms

正常人的体细胞中含23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身语文

对患者染色体进行检查，发现患

正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓语文

．对患者染色体进行检查，发现

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护人类红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因遗传病．患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如语文

子，只会从母亲传给儿子，由此

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是A.常染色体上的隐性遗传B.常染色体上的其他

人类最常见的半乳糖血症是由半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶（GALT）缺乏而引起的一种遗传病，控制该酶合成的基因（用B、b表示）位于第9号染色体短臂p13区．在一般人群中，约每150人中有1人为语文

（甲）有一个患病哥哥和患病妹

先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病其他

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性语文

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）A.不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上，Y染语文

色觉的基因为显性基因

下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是（）A.21三体综合征是一种常见的多基因遗传病B.控制人类红绿色盲的基因位于X和Y染色体的同源区段C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失语文

人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色．下表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：性别女性男性语文

BY XbY

热门搜索：