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下列有关红绿色盲的叙述中不正确的是（）A．母亲是携带者，儿子患病的概率是50%B．儿子患病，母亲可能正常C．母亲患病，女儿一定患病D．父亲正常，女儿患病的概率是0 其他

某研究小组调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性白化病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和白化病的几率分别是（）语文

A．大于a、大于b

一个携带红绿色盲基因的女性（XBXb）与一个患红绿色盲的男性（XbY）结婚，所生子女患红绿色盲的概率是（）A．1B．12C．14D．18 其他

人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A．患者通常为女性B．父母正常，女儿可能是患者C．双亲若表现正常，则后代都正常D．儿子的患病基其他

某研究小组调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性白化病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和白化病的几率分别是（）语文

A．大于a、大于b

如图是一个囊性纤维素家族系谱图．Ⅱ-3的父亲为红绿色盲患者，Ⅱ-7为囊性纤维病携带者．则（）A.囊性纤维病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是14C.若语文

若Ⅱ-3再次怀孕，则应进

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表，表中空白处的基因型应为（）女性男性基因型XBXB---XbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.XBY 语文

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）A.不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上，Y染语文

色觉的基因为显性基因

秃顶的基因（用A或a表示），位于常染色体上；人类红绿色盲的基因（用B或b表示）位于X染色体上。结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色语文

如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，白化基因是a，色盲基因是b，请回答：（图中“□”表示男正常，“○”表示女正常）（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是．（2）甲病是其他

携带这两种致病基因的概率是1

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