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如图是人类红绿色盲的遗传系谱图（基因用B、b表示），请分析回答：（1）控制人类红绿色盲的基因位于染色体上，患者的基因型可表示为，是色盲女孩的概率为．语文

一位红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则()A.所生女儿全部色盲B.所生儿子全部色盲语文

一个患红绿色盲的女性．她的下列亲属中一定患红绿色盲的是（）A.．父亲和儿子B.父亲和母亲C.．母亲和儿子D.儿子和女儿语文

（1）填写色觉基因型（基因用B，b表示）女性男性基因型表现型正常携带者色盲正常色盲（2）红绿色盲基因的特点：①色盲基因是只位于（X、语文

___（显、隐）性基因；②男

下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是①男性色盲患者多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由其父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基其他

的外孙，代与代之间出现了明显

（2013•安徽模拟）男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是语文

．染色单体数目比值为2：1

现有女性红绿色盲基因携带者体内的一个细胞a（处于有丝分裂时期）和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b（处于减数分裂时期），在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）A.若语文

处于有丝分裂前期，细胞b处于

一对夫妇，他们的母亲都是红绿色盲患者，父亲都正常．这对夫妇生有四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或其他

如图是某家庭红绿色盲遗传图解，请据图回答．（1）请将此遗传图解补充完整．（2）红绿色盲是（填显性/隐性）致病基因引起的遗传病．若该家庭子代女性（XBXb）与一色觉正常的男性其他

一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（）选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性A.AB.BC.CD.D 语文

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