单基因遗传病一定是隐性遗传病C搜索结果第13页,早教吧

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如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性语文

Ⅰ-1的基因型是______

如图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传．（2）Ⅱ-2为纯合子的概率是．其他

的概率是1414．（4）若Ⅱ

唇裂属于（）A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、常染色体遗传病D、性染色体遗传病语文

如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者．相关叙述不合理的是（）A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男语文

该病易受环境影响，Ⅱ3是携

家族性腺瘤性息肉病是一种单基因遗传性疾病，主要表现为大肠上生长出无数的息肉（腺瘤），这些腺瘤如不治疗，最终100%会发生癌变，成为结肠直肠癌．患病个体的APC基因中发生了一个单其他

别为 CGC、CGU、CGA

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基语文

-1的基因型是______，

某家系中有甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病．如图：（1）甲病和乙病的遗传方式分别是和．（2）Ⅰ-1的基因型是．（3）Ⅲ-3 其他

不考虑基因突变），完成如图该

如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示．已知Ⅱ6不携带致病基因．（1）Bruton综合症属于染色体性遗语文

症患者体内的Bruton酪氨

（7分）下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是遗传。(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：① 语文

近亲结婚，子女中患病的可能性

如图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传．（2）Ⅱ2为纯合子的概率是．（3）若Ⅲ 语文

1携带该遗传病的致病基因，请

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