如图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传．（2）Ⅱ2为纯合子的概率是．（3）若Ⅲ

Question

如图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为___染色体上___性遗传．
（2）Ⅱ₂为纯合子的概率是___．
（3）若Ⅲ₃和一个基因型与Ⅲ₅相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是___．
（4）若Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：
①Ⅲ₂的基因型为___．
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．如果Ⅲ₂和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿为纯合子的概率是___．
（5）若要调查该遗传病的发病率，应在___中随机抽样调查．若以患者家系为对象来调查发病率，则调查结果将___（填“偏大”、“偏小”或“不变”）．
（6）人类遗传病除了单基因遗传病外，还包括___，如果调查发现某人不带致病基因，能否说明他不患遗传病___（填“能”或“不能”）

Answer 1

（1）由以上分析可知，该病为常或X染色体隐性遗传病，其遗传遵循基因分离定律．
（2）若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ₂的基因型为Aa；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₂的基因型为X^AX^a．可见，该个体不可能为纯合子．
（3）若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ₃的基因型为aa，与Ⅲ₅相同的女性的基因型为Aa，他们婚配后生一个患病儿子的概率为(1)/(2)；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ₃的基因型为X^aY，与Ⅲ₅相同的女性的基因型为X^AX^a，他们婚配后生一个患病儿子的概率为(1)/(4)．
（4）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．
①Ⅲ-2的基因型为AA或Aa． 
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．Ⅲ-2的基因型为(1)/(3)AA和(2)/(3)的Aa，和一个正常男性结婚（基因型98%AA，2%Aa）生育表现型正常的孩子的概率是1-（2%×(2)/(3)×(1)/(4)）=1-(1)/(300)=(299)/(300)，生育携带者孩子的概率是(2)/(3)×(1)/(100)+(1)/(3)×(99)/(100)=(101)/(300)，故Ⅲ-2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿为纯合子的概率为（(299)/(300)-(101)/(300)）÷(299)/(300)=(198)/(299)．
（5）若要调查该遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查．若以患者家系为对象来调查发病率，则调查结果将偏大．
（6）人类遗传病包括单基因遗传病外、多基因遗传病和染色体异常遗传病；如果调查发现某人不带致病基因，但可能患染色体异常遗传病，因此不能否说明他不患遗传病．
故答案为：
（1）常染色体或X   隐   
（2）0   
（3）(1)/(4)  
（4）①AA或Aa   ②(198)/(299)
（5）人群   偏大   
（6）多基因遗传病和染色体异常遗传病    不能