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共找到 35 与其父亲色盲 相关的结果,耗时4 ms
51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者
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么算的 还有 我刚百度一下看
下列判断不正确的是()A.母亲的色盲基因可能传给儿子,也可能传给女儿B.父亲的色盲基因一定传给女儿C.男性是否患色盲,与其父亲无关D.舅舅是色盲,外甥一定是色盲
语文
一个性染色体为XXY的男孩,下列情况中,其染色体畸变一定与他的父亲有关的是()A.男孩色盲,其父正常,其母色盲B.男孩色盲,其父正常,其母正常C.男孩正常,其父色盲,其母
语文
下列有关说法,正确的是()①细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体,青霉素的选择作用使其生存;②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY
其他
为AAaaBBbb,为四倍体
下列有关红绿色盲的叙述,不正确的是()A.红绿色盲症一种X染色体隐性遗传病,其遗传遵循分离定律B.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高C.父亲为红绿色盲患者,母亲表型正常
语文
是基因突变的结果
人类血友病的遗传方式与色盲相同,其致病基因位于x染色体上.某家庭中,母亲为血友病基因的携带者,父亲正常,他们生一个正常儿子的概率为()A.100%B.50%C.25%D.0
语文
下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A.红绿色盲的患病率男性高于女性B.抗维生素D佝偻病的患病率女性高于男性C.父亲患抗维生素D佝偻病其女儿必患此病D.色觉正常的女子所
语文
人类的红绿色盲基因(B,b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲为色盲患者,生下4个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别分别是()A.三女一男B.全是男孩
语文
一个正常女性(其母只患白化病,弟为色盲患者,父亲正常)与一正常男性(其父母表现型均正常,但都是白化病基因携带者)结婚,预计他们生一个只患一种病的孩子的概率是()A.1
语文
小明及其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是红绿色盲患者.则红绿色盲基因传递的途径是()A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖母→母亲→弟弟D.外祖父
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