早教吧作业答案频道 -->其他-->
51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者
题目详情
51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化
白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者;男方是色盲,其母亲为白化病患者.预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为.
1/8 怎么算的 还有 我刚百度一下看到和此题类似的 但答案不一样 仔细看会知道哪里一样的 要
白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者;男方是色盲,其母亲为白化病患者.预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为.
1/8 怎么算的 还有 我刚百度一下看到和此题类似的 但答案不一样 仔细看会知道哪里一样的 要
▼优质解答
答案和解析
假设白化病基因为a,等位基因为A;色盲基因为b,等位基因为B.
女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为XBXb.
男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa.
男:AaXbY 女:aaXBXb
男精子:AXb AY aXb aY 各自概率1/4
女卵子:aXB aXb 各自概率1/2
既白化又色盲男孩:aaXbY = aY * aXb = 1/4 * 1/2 = 1/8
女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为XBXb.
男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa.
男:AaXbY 女:aaXBXb
男精子:AXb AY aXb aY 各自概率1/4
女卵子:aXB aXb 各自概率1/2
既白化又色盲男孩:aaXbY = aY * aXb = 1/4 * 1/2 = 1/8
看了 51 8白化病为常染色体隐性...的网友还看了以下:
51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染 2020-05-17 …
与常染色体隐性遗传相比,X染色体上的隐性遗传的特点是()A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男 2020-06-12 …
某男性患有色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在[]A.两个Y染色体,两个色盲基因B. 2020-07-10 …
外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常.此遗 2020-07-12 …
正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚,通常情况下,女儿都是患者,儿子都不是患者,该病的遗传方式是 2020-11-02 …
已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者,…………已知男性中有5%是色盲患者,女性中 2020-11-25 …
为了研究人的性别与患色盲与否是否有关,某研究所进行了随机调查.发现在调查的480名男性中有39名患有 2020-11-25 …
红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性基因。下列说法中正确的是①男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患 2020-11-25 …
下列关于伴X隐性遗传的特点正确的是()A.若女性患红绿色盲,其父和子一定为红绿色盲B.红绿色盲在家系 2020-11-25 …
红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X染色体上的隐性基因(b)控制.该病的遗传特点是()A.只 2020-11-25 …