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人类的红绿色盲基因位于X染色体上．一对夫妇，父亲患红绿色盲，他们有2个儿子，其中1个男孩正常、1个男孩为红绿色盲，则母亲是（）A.不携带红绿色盲基因B.红绿色盲患者C.红绿语文

人类的红绿色盲基因（B，b）位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲患者，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别分别是（）A.三女一男B.全是男孩语文

某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者（为伴X隐形遗传），医生了解这些情况后，不需要做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（）A.两者都是色盲患者B.父亲语文

色盲的致病基因是，根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）色盲患者的基因型是和；色盲基因携带者的基因型是。（2）若父亲是色盲，其语文

（3）若母亲是色盲，其儿

母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有（）可能是色盲．A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个语文

一对夫妇，他们的母亲都是红绿色盲患者，父亲都正常．这对夫妇生有四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或其他

一对夫妇，他们的母亲都是红绿色盲患者，父亲都正常.这对夫妇生有四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）A.三女一男或全是女孩B.全是男孩或全是其他

蓝眼(a)视觉正常的女人(她的父亲是色盲)与褐眼(A)视觉正常的男人(他的母亲为蓝眼)婚配，其儿子中，蓝眼色盲患者占A.1/4B.1/2C.3/4 语文

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么其病因（）A.母亲减Ⅰ异常B.母亲减Ⅱ异常C.父亲减Ⅰ异常D.父亲减Ⅱ异常语文

人类血友病的遗传方式与色盲相同，其致病基因位于x染色体上．某家庭中，母亲为血友病基因的携带者，父亲正常，他们生一个正常儿子的概率为（）A．100%B．50%C．25%D．0 语文

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