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一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是（）A.男孩色盲，其父正常，其母色盲B.男孩色盲，其父正常，其母正常C.男孩正常，其父色盲，其母语文

51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者其他

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（2010•普陀区模拟）一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因．则此夫妇的基因型为（）A．XbY，XBXBB．XBY，XBXbC．XBY，语文

（2012•虹口区一模）人类的红绿色盲基因位于X染色体上，表现型正常的父母生下3胞胎，其中只有一个患色盲，有2个孩子为同卵双胞胎．3个孩子的性别不可能是（）A．2女1男B．全是男语文

先天聋哑是常染色体隐性遗传病．有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）．（1）这对夫妇的基因型是．（2）如仅讨语文

率是___．（3）这对夫妇的

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