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某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）.产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵与异其他

某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）.产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵与异其他

人的色盲是X染色体上的隐性性遗传病．在人类群体中，男性中患色盲的概率约为8%，那么，在人类色盲基因的频率以及在女性中色盲的患病率各是多少？（）A.4%，0.16%B.16%，4%C.8%．0.1 语文

在研究色盲与性别的关系调查中，调查了男性500人，其中有50人患色盲，调查的500个女性中10人患色盲，（1）根据以上的数据建立一个2*2的列联表；（2）能否在犯错误的概率不超过0.001的前其他

=0.001）

在研究色盲与性别的关系调查中，调查了男性500人，其中有50人患色盲，调查的500个女性中10人患色盲，（1）根据以上的数据建立一个2*2的列联表；（2）能否在犯错误的概率不超过0.001 数学

8）=0.001）

一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XXY的儿子，以下判断合理的是（）A.患儿的体细胞内含有3个染色体组B.患儿的致病基因可能来自父亲C.患儿的染色体异常可能是父语文

一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲．请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（）A．1B．12C．14D．18 语文

（2006•揭阳二模）人的红绿色盲是一种典型的遗传病．下表是几种婚配情况下子女的性状表现，其中一定错误的是（）选项ABCD双亲男色盲，女正常男色盲，女携带者语文

女正常男12色盲、12正

（2012•湛江一模）调查某家族中的两种单基因遗传病，遗传系谱图如图．现已查明其中一种遗传病为红绿色盲．下列说法正确的是（）A．甲病为红绿色盲遗传病B．III-10可产生四种类型语文

解红绿色盲在人群中的发病率

（2011•汕尾模拟）已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（）A．XBXb、XBYB．XBXB 语文

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