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如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（）A. 语文

X hTC. Ⅲ7的致病基

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回语文

6的基因型是___．（2）Ⅲ

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A.a，B.b和D.d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下语文

遗传方式是，Ⅱ

某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遗传家系图如图甲所示，其中Ⅱ3和Ⅱ7不携带致语文

受体基因突变引起的遗传病，某

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请语文

（2）假如Ⅲ-15为乙病致病

如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号和1号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者语文

某家庭中父母正常，生了一个患某种单基因遗传病的男孩，下列叙述错误的（）A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B.若父亲携带致病基因，则再生一个患病男孩的概率为18C 语文

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b，D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下．以语文

遗传，丙病的遗传方式是常染色

如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示．已知Ⅱ6不携带致病基因．（1）Bruton综合症属于染色体性遗语文

症患者体内的Bruton酪氨

在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示．以下叙述正确的是（）A．Ⅲ-Ⅰ患该病的概率为0B．Ⅰ-1一定携带该致病基因C．Ⅱ-4不一定携带该致病基因D．Ⅲ-3携带语文

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