磺胺类药物的抗菌机制是
磺胺类药物的抗菌机制是
磺胺类为人造合成的抗菌药物，它具备抗菌谱范围广、特性平稳、应用简单、生产时不损耗谷物等优势。与磺胺类协同运用可让其抑菌功效提高、医治范畴扩张，因而，尽管有很多抗生素面世，但磺胺类药仍是关键的化学治疗药品。那麼磺胺类的作用机制是什么呢？
磺胺类能与病菌生长发育所必不可少的对羟基苯甲酸(PABA)造成竞争拮抗，影响了病菌的辅因子对PABA运用，PABA是叶酸片的构成部分，叶酸片为微生物菌种生长发育中必要物质，也是组成身体叶酸片辅酶的基本原材料。
PABA在二氢蝶酸合酶的催化反应下，与二氢蝶啶焦聚甲基丙烯酸及磷酸或二氢蝶啶焦聚甲基丙烯酸与对羟基苯甲酰磷酸生成二氢叶酸。再在二氢叶酸复原水解作用下转变成四氢叶酸，为病菌生成核苷酸出示叶酸片辅酶。
因为磺胺类分子大小及电荷分布和PABA及为类似，促使在二氢叶酸的微生物生成中，能够替代PABA部位，磺胺类抑止二氢蝶酸合酶，阻隔了二氢叶酸的微生物生成。二氢叶酸经二氢叶酸还原酶功效复原为四氢叶酸，后面一种进一步生成辅酶F.辅酶F为DNA生成中所必不可少的漂呤、嘧啶碱基的生成出示一个碳企业。身体做为微生物菌种的寄主，能够从食材中摄入四氢叶酸，因而，磺胺类不影响一切正常叶酸代谢，而微生物菌种靠本身生成四氢叶酸，一旦叶酸代谢遇阻，性命不可以再次，因而微生物菌种对磺胺类比较敏感。
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