关于高中化学有机部分的一个推断已知A是一种羟基酸,A的碳链结构无支链,化学式为C4H6O5；1.34克A与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448升.A在有催化剂并加热的条件下生成B,B

Question

关于高中化学有机部分的一个推断
已知A是一种羟基酸,A的碳链结构无支链,化学式为C4H6O5；1.34克A与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448升.
A在有催化剂并加热的条件下生成B,B与溴单质反应生成C,C与足量氢氧化钠溶液反应生成D,D与稀盐酸反应生成E.其中,B、C、D、E分别代表一种直链有机物,它们的碳原子数相等.E的化学式为C4H6O6（转化过程中生成的其他产物略去）
请根据以上信息,推断A的结构简式
请写出较为详尽的推断过程和思路（因为我的化学基础不大好）,谢谢!
如果回答得好,我会加分!

Answer 1

拿到这种有分子式的,第一步就先把不饱和度算出来,本题是2,而分子量是134,0.01molA与碳酸氢钠生成0.02mol,那么就是两个羧基了,俩不饱和度用光,用了四个O俩C,剩余一个O要么成醚要么是羟基,不过醚见得少,基本可以确定是羟基了,那么A就差不度了,两个羧基,一个羟基,剩下就是同分异构体了,剩余俩碳,先写出俩碳,再把羟基放其中一个C上（假设是左边）,然后组合吧,要么俩羧基都放左边,要么一个放左面一个放右边,要么都放右边
然后往下看,A催化加热生成B,要么是羟基被氧化成醛基或羰基了,但无法与溴单质反应,所以只能是OH被消去了,形成了双键,B是一个双键,要么俩羧基都在一个碳上,要么一边一个,不考虑顺反异构,然后与溴加成,C的两个碳上各自多了一个CL,水解,D是含两个羟基的羧酸盐,E是对应羧酸,因为都是直链化合物,A就是第二种了,就是两个C一边一个羧基,在其中一个C上还有一个羟基