分析有关遗传病的资料，回答问题．Ⅰ．在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株．（1

Question

分析有关遗传病的资料，回答问题．
Ⅰ．在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6 号染色体，称为6 号单体植株．
（1）6 号单体植株的变异类型为___，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中___未分离．
（2）6 号单体植株在减数第一次分裂时能形成___个四分体．如果该植株能够产生数目相等的n 型和n-1 型配子，则自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为___．
（3）科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示．

杂交亲本	实验结果
6号单体（♀）×正常二倍体（♂）	子代中单体占75%，正常二倍体占25%
6号单体（♂）×正常二倍体（♀）	子代中单体占4%，正常二倍体占96%

①单体♀在减数分裂时，形成的n-1 型配子___（多于、等于、少于）n 型配子，这是因为6 号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法___而丢失．
②n-1 型配子对外界环境敏感，尤其是其中的___ （雌、雄）配子育性很低．
（4）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R 位于6 号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种6 号单体植株为___（父本、母本）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与___杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体___，在后代中即可挑选出RR 型且其他性状优良的新品种．
Ⅱ．H 女士与她的哥哥G 先生都患病理性近视，H 女士的父母、H 女士的丈夫和女儿都不患病理性近视，G 先生的妻子和儿子也都不患病理性近视．G 先生家族所在地区的人群中，每50个表现型正常人中有1 个病理性近视致病基因携带者，G 先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚．
（1）他们生一个病理性近视携带者女孩（表现型正常）的几率是___．
（2）如果他们生了一个表现型正常的孩子，则该孩子不携带病理性近视致病基因的几率是___．

Answer 1

Ⅰ．（1）6 号单体少了一条染色体，故变异类型为染色体数目变异，该植株少了一条6号染色体，其形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离使配子中少了一条6号染色体所致．
（2）正常体细胞2n=42，6号单体植株为40+1，故在减数第一次分裂时能形成20个四分体．如果该植株能够产生数目相等的n型和n-1型配子，即产生的配子及比例为n：（n-1）=1：1，故自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为；（2n）=(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(4)：单体（2n-1）=2×(1)/(2)(1)/(2)=(2)/(4)：缺体（2n-2）=(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(4)；故正常二倍体（2n）：单体（2n-1）：缺体（2n-2）=1：2：1．
（3）①6号单体（♀）×正常二倍体（♂）后代中单体较多，是由于6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会而丢失，故单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子多于n 型配子．
②6号单体（♂）×正常二倍体（♀）后代中单体较少，是由于n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低导致后代中单体较少．
（4）由于甲品种抗病，且抗病基因R位于6 号染色体上，乙品种不抗病但其他性状优良，故理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种．
Ⅱ．若用A、a表示基因，H女士患病理性近视，H女士的父母正常，可推出该病为隐性遗传病，且为常染色体隐性遗传病，G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视．G先生为患者aa，他的儿子不患病，一定是携带者Aa，与该地区一位表现型正常的女子A_结婚，该女子是携带者Aa的概率是(49)/(50)，是纯合子AA的概率是(1)/(50)．
（1）他们生一个病理性近视携带者女孩（表现型正常）的几率=（(49)/(50)×(1)/(2)(1)/(50)×(1)/(2)）×(1)/(2)=(1)/(4)．
（2）如果他们生了一个表现型正常的孩子，则该孩子肯定不是aa，可能是Aa或AA，由于后代中是患者aa的概率是(1)/(50)×(1)/(4)=(1)/(200)，故是不携带病理性近视致病基因AA的几率=((49)/(50)×(1)/(2)+(1)/(50)×(1)/(4))/((1)/(2)+(作业帮用户2017-01-29举报问题解析染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体结构的变异发生在分裂间期，染色体数目的变异发生在分裂期后期．若用A、a表示致病基因，H女士患病理性近视，H女士的父母正常，可推出该病为常染色体隐性遗传病，其基因型为aa；G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视．G先生为患者aa，他的儿子不患病，一定是携带者Aa．名师点评本题考点：染色体结构变异和数目变异考点点评：本题考查染色体变异和人类遗传病相关知识，要求学生理解染色体结构变异的四种类型及染色体变异发生的时间．扫描下载二维码©2019 作业帮 联系方式：[e-mail]作业帮协议)