怎么区分是常染色体遗传还是性染色体遗传病我有两个姑姑,一个有病一个没病,奶奶肯定有病,爷爷肯定没有,奶奶的妈妈有病,哥哥是有病姑姑家的,他没病,哥哥的儿子也没病.这是怎么回事啊?

Question

怎么区分是常染色体遗传还是性染色体遗传病
我有两个姑姑,一个有病一个没病,奶奶肯定有病,爷爷肯定没有,奶奶的妈妈有病,哥哥是有病姑姑家的,他没病,哥哥的儿子也没病.这是怎么回事啊?

Answer 1

先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病（X－linked recessive inheritable disease）.这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病.但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因.因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病.
你的父亲是夜盲,那么你肯定是夜盲致病基因的携带者,也就是有一个X染色体上有致病基因.如果你和正常男人结婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那么他就有50%的机率会是夜盲.
你父亲和叔叔有夜盲,是因为你奶奶的两个X性染色体,只有其中一个带有致病基因.那么带有致病基因的X染色体和你爷爷的Y染色体结合,导致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;当你奶奶不带致病基因的X染色体和你爷爷的X染色体结合,就不会出现夜盲,你姑姑也就不会是夜盲,而且完全不携带致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
补充问题回答:你把你家的亲戚的病史全部再说一次吧,因为你把之前的描述删除了,我现在有点晕了,无法推算.也发邮件给我,[e-mail] ,给你详细画图说明.