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真核细胞DNA前导链合成后,RNA引物是由哪个酶去除的,去除引物后的前导链是由哪个酶如何进行补齐的?
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真核细胞DNA前导链合成后,RNA引物是由哪个酶去除的,去除引物后的前导链是由哪个酶如何进行补齐的?
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答案和解析
A.对于原核生物
DNA聚合酶(Pol1)可以用温和的蛋白酶切割成两部分,大的片断为Klenow片断,它有聚合酶的作用和校对作用.小的片断具有5'-3'外切酶活性.在分子生物学研究中,Klenow片断常常用于降解RNA引物和模板DNA上的一段链
所以可以说在原核生物中RNA引物是被Klenow片断解聚的
B.对于于真核生物
它们的DNA复制也是有RNA引物的,它是在DNA聚合酶的作用下外切的
DNA聚合酶(Pol1)可以用温和的蛋白酶切割成两部分,大的片断为Klenow片断,它有聚合酶的作用和校对作用.小的片断具有5'-3'外切酶活性.在分子生物学研究中,Klenow片断常常用于降解RNA引物和模板DNA上的一段链
所以可以说在原核生物中RNA引物是被Klenow片断解聚的
B.对于于真核生物
它们的DNA复制也是有RNA引物的,它是在DNA聚合酶的作用下外切的
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