如图所示为某个家庭的遗传系谱图,对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观:I1和I2各有两条染色体异常,Ⅱ3有四条染色体异常,Ⅱ4和Ⅲ6的染色体正常,Ⅲ5有一条染色体异常
如图所示为某个家庭的遗传系谱图,对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观:I1和I2各有两条染色体异常,Ⅱ3有四条染色体异常,Ⅱ4和Ⅲ6的染色体正常,Ⅲ5有一条染色体异常,正常个体的基因总数不变,Ⅲ5多了一部分基因,进一步分析得知Ⅱ3的四条异常染色体传给子女的各种情况均不会出现致死现象,下列相关叙述正确的是( )
A. Ⅰ1和Ⅰ2各自的两条异常染色体应为同源染色体
B. 该家庭所患的遗传病是一种发病率较高的多基因遗传病
C. Ⅱ3与Ⅱ4再生一个染色体正常的孩子的概率为1 16
D. 因为Ⅰ1不畸形,所以Ⅲ5的-条异常染色体来自Ⅰ2
B、根据题意可知,该病为染色体异常遗传病,B错误;
C、由于4条异常染色体属于非同源染色体,用a、b、c、d表示四条异常染色体,Ⅱ3可以用AaBbCcDd表示,产生正常精子ABCD的概率为(
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 16 |
| 1 |
| 16 |
D、Ⅲ5只有一条染色体异常,可能来自于Ⅰ1,也可能来自于Ⅰ2,D错误.
故选:C.
人的体细胞中共有23对染色体,其组成是A.22对常染色体+XXB.22对常染色体+XYC.22对常 2020-07-15 …
人的体细胞中共有23对染色体,其组成是()A.22对常染色体+XXB.22对常染色体+XYC.22对 2020-11-03 …
人的体细胞共有23对染色体,其中女性染色体组成是()A、22对常染色体+XXB、22对常染色体+XY 2020-11-03 …
人的体细胞中共有23对染色体,其组成是()A.22对常染色体+XXB.22对常染色体+XYC.22对 2020-11-03 …
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,软骨发育不全为常染色体显性遗传病,抗维 2020-11-25 …
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,并指为常染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,猫叫 2020-12-14 …
如下所示为某一遗传病的家系图,已知I-1为携带者。由此,可以准确判断的是A.该病为常染色体隐性遗传B 2020-12-25 …
如图是人类一种遗传病的家系图:推测这种病最可能的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗 2020-12-25 …
某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲.减数分裂时有同 2021-01-12 …
对21号三体综合征进行染色体检查时发现患者比正常人[]A.多了一条21号常染色体B.少了一条21号常 2021-01-12 …