人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10-4．请回答下列问题（所有概率用分数

Question

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10^-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）．

（1）甲病的遗传方式为______，乙病最可能的遗传方式为______．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析．
①Ⅰ-2的基因型为______；Ⅱ-5的基因型为______．
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

(1)/(36)

(1)/(36)

．
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为

(1)/(60000)

(1)/(60000)

．
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为

(3)/(5)

(3)/(5)

，纯合子概率为

(2)/(5)

(2)/(5)

．

Answer 1

（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhX^TX^t，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHX^TY或HhX^TY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占(2)/(3)，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占(2)/(3)，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=(1)/(4)×(2)/(3)×(2)/(3)=(1)/(9)；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占(1)/(2)，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X^tY=(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(4)，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为(1)/(4)×(1)/(9)=(1)/(36)．
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占(2)/(3)，由题意可知，Ⅱ-8Hh基因型频率为10^-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=(2)/(3)×(1)/(10000)×(1)/(4)=(1)/(60000)．
④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占(2)/(3)，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=(2)/(3)×(1)/(4)=(1)/(6)，不患甲病的概率是(5)/(6)，Hh=(1)/(3)×(1)/(2)+(2)/(3)×(1)/(2)=(3)/(6)，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是(3)/(6)÷(5)/(6)=(3)/(5)．由于不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是(3)/(5)，所以纯合子概率为1-(3)/(5)=(2)/(5)．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传　 伴X染色体隐性遗传
（2）①HhX^TX^t　HHX^TY或HhX^TY    　②(1)/(36)　    ③(1)/(60000)    ④(3)/(5)    (2)/(5)