图1是一个常染色体遗传病（由基因a控制）的家系系谱．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分

Question

图1是一个常染色体遗传病（由基因a控制）的家系系谱．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3．下列有关叙述错误的是（　　）

A．该遗传病为隐性遗传，Ⅱ₂的基因型为Aa
B．人群中a基因的频率为q，则Ⅱ₂与一正常男子结婚并生育患病孩子的概率为(q)/(3(1+q))
C．图2中限制酶的作用是识别DNA分子的特定核苷酸序列，并切割DNA
D．图2、图3信息可知，分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①、②之间

Answer 1

A、由于双亲不患病生有患病的孩子，因此该病是隐性遗传病，由由题意知，该病是常染色体遗传病，因此双亲的基因型都是Aa，Ⅱ₂表现正常，基因型为AA或者Aa，A错误；
B、a的基因频率为q，则有Aa占2q（1-q），aa占q²，则正常男性中Aa占(2q)/(1+q)，由A分析可知，Ⅱ₂的基因型为Aa的概率是所以(2)/(3)，他们的第一个孩子患病的概率为(q)/(3(1+q))，B正确；
C、限制酶的作用是识别DNA分子的特定核苷酸序列，并在特定的部位切割DNA分子，暴露出粘性末端，C正确；
D、根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间，D正确．
故选：A．