图甲是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):图甲
图甲是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):
图甲 图乙
(1)甲病的遗传方式是 _______ ,乙病的遗传方是_______ 。
(2)Ⅲ10基因型为_________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女患病概率为_________。
(3)科学家对这种致病基因进行检测时,是用放射性同位素标记的DNA分子作探针,利用____________技术,鉴定基因的碱基序列。
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?_______请写出理由_________________________________。
(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2)AaXBXB或AaXBXb 9/16(2分)
(3) DNA分子杂交
(4)胎儿为女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病 限制性核酸内切
是(患甲病) 胎儿具有甲病患者I1、II4、II7都具有而甲病正常个体I2、II5、II6都不具有的标记DNA片段C和I
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