分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知I1无甲病的致病基因,I2、II6的家族无乙病病史,回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:
分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知I1无甲病的致病基因,I2、II6的家族无乙病病史,回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。
(1)I2的基因型为 ,III1的基因型为 。
(2)若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)若III2与III3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为 。
(4)如果I1 与I2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。
(5)经查III4号个体性染色体组成为XYY 原因是其父亲形成精子过程中,
分裂没正常进行。
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