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男人A有一罕见的X连锁的隐性遗传病，表现的性状为A；男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，只在男人中表现，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种语文

状 B ．可

肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是（）A．25%或30%B．50%或100%C．75%或100%D．25%或75% 语文

5.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗语文

A. 调查上述两种遗传病的发

右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病属于（填常染色体隐性、常染色体语文

）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，

如图为某单基因遗传病的系谱图，在表现型正常的人群中携带者的概率为1100，据图判断下列叙述正确的是（）A.该遗传病是常染色体显性遗传病B.3号与正常女性结婚，孩子一定不会语文

孩，患该病的概率是1

如图是表示某遗传病的系谱图．下列有关叙述中，正确的是（）A．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是杂合子B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与其他

21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）a．单基因病中的显性遗传病b．单基因病中的隐性遗传病c．常染色体异常病病d．性染色体异常病病．A.bacB.dabC.cabD.cba 语文

21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A．②①③B．④①②C 语文

21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③B.④①②C.③①② 语文

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

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