早教吧 育儿知识 作业答案 考试题库 百科 知识分享

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因,Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因,请据图回答问题.(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代

题目详情
某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因,Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因,请据图回答问题.

(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配,后代中出现两病兼患的几率是______(请用分数表示).
(2)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是
1
40
1
40
(请用分数表示).
(3)如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,______,从而产生异常的配子并完成了受精作用.造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是______.
(4)如果不考虑基因突变,要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体,一对夫妇要生子女的数目至少应是______,显然这是不可能的.
▼优质解答
答案和解析
(1)Ⅱ-5的基因型是
1
3
AAXBXb
2
3
AaXBXb,Ⅱ-6的基因型是AAXBY,后代表现正常的男孩的基因型是AAXBY或AaXBY,Ⅱ-3的基因型是AaXBXB,Ⅱ-4的基因型是AaXBY,后代表现正常的女孩的基因型是AAXBXB或AaXBXB,此男孩与女孩婚配后代都不会患色盲,所以后代中出现两病兼患的几率是0.
(2)Ⅱ-4的基因型是AaXBY,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是
1
10
×
1
4
=
1
40

(3)21三体综合征患儿体细胞中含有三条21号染色体,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,同源染色体或两条姐妹染色单体没有分离产生异常的配子并完成了受精作用,造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是细胞没有分裂.
(4)父亲23对染色体形成生殖细胞有223种,母亲也是一样. 如果不考虑基因突变,要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体,一对夫妇要生子女的数目至少应是246+1.
故答案为:
(1)0  
(2)
1
40
   
(3)同源染色体或两条姐妹染色单体没有分离   细胞没有分裂   
(4)246+1
看了某研究小组在“调查人群中的遗传...的网友还看了以下:

人类遗传病有多种诊断方法.可通过显微镜观察细胞形状而作出诊断的遗传病是()A.苯丙酮尿症B.人类红  2020-06-22 …

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液  2020-07-12 …

人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是[]A.抗维生素D佝偻病B.苯丙  2020-07-12 …

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液  2020-07-12 …

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如  2020-07-18 …

研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染  2020-07-20 …

人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是()A.21三体综合症B.人类红绿  2020-11-25 …

2015年7月21日PNAS杂志上发表一项研究成果颠覆了“累积突变导致癌症”的传统观点,该研究认为正  2020-12-07 …

红绿色盲是一种人类遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法分别是()①在患者家系中调查并红绿色  2020-12-25 …

先天性聋哑是一种人类遗传病.为研究其发病率和遗传方式,正确的方法是()①确定要调查的遗传病,掌握其症  2020-12-25 …