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在进行实际式样分析时,为消除干扰组分的影响,常用的分离方法有哪些?1.在进行实际试样分析时,为消除干扰组分的影响,常用的分离方法有哪些?2.用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+试液时,常向溶液中加入H3P
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在进行实际式样分析时,为消除干扰组分的影响,常用的分离方法有哪些?
1.在进行实际试样分析时,为消除干扰组分的影响,常用的分离方法有哪些?
2.用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+试液时,常向溶液中加入H3PO4,为什么?
3.Rf值计算式.
4.用KMnO4滴定C2O42-时,为什么先慢后快?
5.分光光度计的结构.
6.朗伯-比尔定律偏离的因素.
7.桑德尔灵敏度与ε的关系.
8.氧化还原反应已知电极电势,如何求平衡常数.
9.分配比的计算.
10.晶形沉淀、无定形沉定的条件,说明理由.
1.在进行实际试样分析时,为消除干扰组分的影响,常用的分离方法有哪些?
2.用K2Cr2O7溶液滴定Fe2+试液时,常向溶液中加入H3PO4,为什么?
3.Rf值计算式.
4.用KMnO4滴定C2O42-时,为什么先慢后快?
5.分光光度计的结构.
6.朗伯-比尔定律偏离的因素.
7.桑德尔灵敏度与ε的关系.
8.氧化还原反应已知电极电势,如何求平衡常数.
9.分配比的计算.
10.晶形沉淀、无定形沉定的条件,说明理由.
▼优质解答
答案和解析
1,沉淀;掩蔽;萃取;吸附(色谱)等2.降低Fe3+/Fe2+电对的电极电势,使反应定量进行,还可以消除Fe3+的颜色3.Rf值是样品点到点样基准线的距离,除以溶剂前沿到点样基准线的距离4.起初这个反应是比较慢的,随后生成的Mn2...
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