现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C7H5O2Na，在一定条件下可发生下述一系列反应．已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱

Question

现有分子式为C₉H₈O₂Br₂的物质M，有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C₇H₅O₂Na，在一定条件下可发生下述一系列反应．
已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：

请回答下列问题：
（1）B中官能团名称是___，G→H的反应类型是___．
（2）C的结构简式为___．
（3）写出下列反应的化学方程式：
①E→F：___；
②H→I：___．
（4）M的结构简式为：___．
（5）G在一定条件下可形成高分子化合物K，K的结构简式为：___．
（6）下列说法正确的是：___．
a．H的核磁共振氢谱有4组峰
b.1mol G与足量的浓溴水反应消耗2mol Br₂
c．M苯环上的一氯代物有两种
（7）请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式___．（任写一种）
a．与FeCl₃溶液反应显紫色　 b．能发生水解反应．

Answer 1

C的相对分子质量为60，由A氧化生成B，B氧化生成C，所以C为CH₃COOH，B为CH₃CHO，A为CH₃CH₂OH．E与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀与F，说明E中含有-CHO，G遇氯化铁溶液显色，G中含有酚羟基，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，由M在浓硫酸、加热条件下生成乙酸与D，结合信息可知，D应为，M为，则E为，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为．
（1）B为CH₃CHO，官能团名称是醛基，G→H的反应类型是加成反应，故答案为：醛基；加成反应；
（2）C的结构简式为CH₃COOH，故答案为：CH₃COOH；
（3）①E→F的反应方程式为：，
②H→I的反应方程式为：，
故答案为：；；
（4）M的结构简式为：，故答案为：；
（5）G（）在一定条件下可形成高分子化合物K，K的结构简式为：，
故答案为：；
（6）a．H为，有6种H原子，核磁共振氢谱有6组峰，故a错误；
b．G为，酚羟基邻位与溴发生取代反应，1mol G与足量的浓溴水反应消耗2mol Br₂，故b正确；
c．M为，苯环上的一氯代物有两种，故c正确，
故选：bc；
（7）同时符合下列条件的G（）的同分异构体：a．与FeCl₃溶液反应显紫色，说明含有酚羟基，b．能发生水解反应，含有酯基，符合条件同分异构体为（邻、间、对3种），
故答案为：等．