如图为人类某种遗传病的家系图，图中深颜色个体表示患者．已知相关基因位于染色体上，且在XY染色体的同源区段上无相关基因．在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，请回答：（1）

Question

如图为人类某种遗传病的家系图，图中深颜色个体表示患者．已知相关基因位于染色体上，且在XY染色体的同源区段上无相关基因．在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，请回答：
（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于___染色体上时，我们能肯定该致病基因为___（显/隐）性遗传．否则，必须II代___号个体为患者，才能确定该遗传病为常染色体显性遗传．
（2）如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常．若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ₂的基因型有___种可能．若Ⅰ₂的基因型为AaX^BX^b，则II₄的基因型可能为___．

Answer 1

（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病，如果基因位于X染色体上，由于女患者的儿子既有正常个体，也有患病个体，因此一定是显性遗传病；如果是常染色体显性遗传病，则Ⅱ（Ⅰ）-2个体必须是患者．
（2）如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常，两对等位基因均位于常染色体上，则正常的基因型为aabb，Ⅰ₂ 的是患者，且有正常后代，因此基因型可知是AaBb、Aabb、aaBb三种；若Ⅰ₂的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₄ 的基因型可能为AaX^BY、AaX^bY、aaX^BY．
故答案为：
（1）X   显   2
（2）3     AaX^BY、AaX^bY、aaX^BY