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什么是伴性遗传和常染色体遗传

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什么是伴性遗传和常染色体遗传
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答案和解析
伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连.许多生物都有伴性遗传现象.在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传.它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似.红绿色盲在某个家系中的遗传情况.伴性遗传分为X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲,血友病等)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)
分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传.
常染色体隐性遗传
·假如父母正常,孩子患病,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会患病,1/2是杂合子,1/4正常.
伴性遗传的解题口诀
无中生有为隐性,
隐性遗传看女病,
父子都病为伴性,
父子有正为常隐.
有中生无为显性,
显性遗传看男病,
母女都病为伴性,
母女有正为常显.
伴性遗传:正交,反交患病结果不同
常染色体遗传:正交,反交一样的
可以区别
还有个口诀:
无中生有为隐性,生女患病为常隐
有中生无为显性,生女患病为常显
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”.原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY),其儿子的Y染色体上没有相对等的作为,一个隐性致病基因就使男性表现出患病.同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她.
在伴X显性遗传中,“子病母必病,父病女必病”.道理差不多,在伴X显性遗传系谱中,一个男性患伴X显性遗传病,他的母亲和他的女儿都应该是患者
在Y染色体遗传病中,是表现为只有男性患病,且是父传子,子传sun
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