遗传规律先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显

Question

遗传规律
先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b） 引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ-1和Ⅱ-5为纯合体．

（1）表现为固定性夜盲症的是___家族；另一家族的非固定性夜盲症为___遗传性疾病．
（2）若甲家族Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是___．
（3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ-5与乙家族Ⅲ-4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是___．
人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、rx、ry、rz；其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
（4）8种复等位基因的出现是由于___所造成；复等位基因现象为___多样性．
（5）人群中RH血型的表现型共有___种．
研究知道，某基因型为AaBbR₁R₃女性的配子情况如下表所示：

子代表现型	ABR1	ABR3	aBR3	aBR1
比例	(3)/(16)	(1)/(16)	(3)/(16)	(1)/(16)
子代表现型	AbR1	AbR3	abR3	abR1
比例	(3)/(16)	(1)/(16)	(3)/(16)	(1)/(16)

（6）RH血型基因位于___号染色体上．
（7）若上述AaBbR₁R₃的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR₃R₃的个体出现的几率是___．

Answer 1

（1）由分析可知，甲家族病为伴X染色体隐性遗传病，应为固定性夜盲；乙家族的非固定性夜盲症为常染色体隐性遗传性疾病．
（2）若甲家族Ⅱ-4（携带者，基因型可以用X^AX^a表示）和Ⅱ-5（完全正常，基因型用X^AY表示）再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是(1)/(4)．
（3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ-5（(1)/(2)BBX^AX^A、(1)/(2)BBX^AX^a）与乙家族Ⅲ-4（bbX^AY）婚配，生育一个表型健康孩子的几率=1×（1-(1)/(2)×(1)/(4)）=(7)/(8)．
人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、rx、ry、rz；其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
（4）8种复等位基因的出现是由于基因突变所造成；复等位基因现象为遗传多样性．
（5）由于隐性基因都不能控制D抗原形成，因此各种显性基因的纯合子和杂合子均为一种表现型，共5种；5种显性基因构成的杂合子又是10种表现型，再加上隐性基因构成的一种表现型．
（6）D抗原的基因位于1号染色体上，即RH血型基因位于1号染色体上．
（7）若上述AaBbR₁R₃的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR₃R₃的个体出现的几率=(3)/(16)×(3)/(16)=(9)/(256)．
故答案为：
（1）甲    常染色体隐性
（2）(1)/(4)
（3）(7)/(8)
（4）基因突变   遗传
（5）16
（6）1
（7）(9)/(256)