（13分）某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的

Question

（13分）某酯A的化学式为C₉H₁₀O₂，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：

试回答下列问题。

（1）A的结构简式可为C₆H₅COOCH₂CH₃  C₆H₅CH₂OOCCH₃、             。

（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式：                                  。

（3）已知C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl₃溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，且有如下转化关系。

① 写出D→E的化学方程式                               。

② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）。

提示：合成反应流程图表示方法示例如下：

 

（13分）某酯A的化学式为C₉H₁₀O₂，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：

试回答下列问题。

（1）A的结构简式可为C₆H₅COOCH₂CH₃  C₆H₅CH₂OOCCH₃、             。

（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式：                                  。

（3）已知C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl₃溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，且有如下转化关系。

① 写出D→E的化学方程式                               。

② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）。

提示：合成反应流程图表示方法示例如下：

 

（13分）某酯A的化学式为C₉H₁₀O₂，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：

试回答下列问题。

（1）A的结构简式可为C₆H₅COOCH₂CH₃  C₆H₅CH₂OOCCH₃、             。

（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式：                                  。

（3）已知C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl₃溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，且有如下转化关系。

① 写出D→E的化学方程式                               。

② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）。

提示：合成反应流程图表示方法示例如下：

 

（13分）某酯A的化学式为C₉H₁₀O₂，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如下图：

₉₁₀₂

试回答下列问题。

（1）A的结构简式可为C₆H₅COOCH₂CH₃  C₆H₅CH₂OOCCH₃、             。

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（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式：                                  。

                                 

（3）已知C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl₃溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，且有如下转化关系。

₃

① 写出D→E的化学方程式                               。

                              

② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）。

提示：合成反应流程图表示方法示例如下：

 

Answer 1

（12分）（1） C₆H₅CH₂OOCCCH₃ （2分） 

（2） C₆H₅CH₂CH₂COOH（2分）

（3）①HOC₆H₄CH₂CH₂COOH+NaHCO₃        HOC₆H₄CH₂CH₂COONa+CO₂↑+H₂O（2分）②由C（ HOC₆H₄CH₂CH₂CHO）制备F，需经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物。其合成流程图示如下：

（每个框1分，包括条件，共6分）

（12分）（1） C₆H₅CH₂OOCCCH₃ （2分） 

（2） C₆H₅CH₂CH₂COOH（2分）

（3）①HOC₆H₄CH₂CH₂COOH+NaHCO₃        HOC₆H₄CH₂CH₂COONa+CO₂↑+H₂O（2分）②由C（ HOC₆H₄CH₂CH₂CHO）制备F，需经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物。其合成流程图示如下：

（每个框1分，包括条件，共6分）

（12分）（1） C₆H₅CH₂OOCCCH₃ （2分） 

（12分）（1） C₆6H₅5CH₂2OOCCCH₃ 3 （2分）   

（2） C₆H₅CH₂CH₂COOH（2分）

（2） C₆6H₅5CH₂2CH₂2COOH（2分）

（3）①HOC₆H₄CH₂CH₂COOH+NaHCO₃        HOC₆H₄CH₂CH₂COONa+CO₂↑+H₂O（2分）②由C（ HOC₆H₄CH₂CH₂CHO）制备F，需经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物。其合成流程图示如下：

（3）①HOC₆6H₄4CH₂2CH₂2COOH+NaHCO₃        3        HOC₆6H₄4CH₂2CH₂2COONa+CO₂2↑+H₂2O（2分）②由C（ HOC₆6H₄4CH₂2CH₂2CHO）制备F，需经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物。其合成流程图示如下：

（每个框1分，包括条件，共6分）

（每个框1分，包括条件，共6分）