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有机物A(肉桂酸甲酯)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图
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有机物A(肉桂酸甲酯)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C 10 H 10 O 2 ,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰,峰面积之比为1:2:2:1:1:3。它的红外光谱如下图: ![]() 用A为原料合成高分子化合物H的路线如下 ![]() 回答下列问题: (1)A的结构简式是 。 (2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。 (3)请写出B生成C的化学方程式 。 (4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。 ①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。 (5)请写出G生成H的化学方程式 。 (6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。
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有机物A(肉桂酸甲酯)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C 10 H 10 O 2 ,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰,峰面积之比为1:2:2:1:1:3。它的红外光谱如下图: ![]() 用A为原料合成高分子化合物H的路线如下 ![]() 回答下列问题: (1)A的结构简式是 。 (2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。 (3)请写出B生成C的化学方程式 。 (4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。 ①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。 (5)请写出G生成H的化学方程式 。 (6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。
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有机物A(肉桂酸甲酯)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C 10 H 10 O 2 ,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰,峰面积之比为1:2:2:1:1:3。它的红外光谱如下图:
用A为原料合成高分子化合物H的路线如下
回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。
(3)请写出B生成C的化学方程式 。
(4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。
①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。
(5)请写出G生成H的化学方程式 。
(6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。

用A为原料合成高分子化合物H的路线如下

回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。
(3)请写出B生成C的化学方程式 。
(4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。
①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。
(5)请写出G生成H的化学方程式 。
(6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。
A.弱酸性 | B.弱碱性 | C.强酸性 | D.强碱性 |
有机物A(肉桂酸甲酯)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C 10 H 10 O 2 ,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰,峰面积之比为1:2:2:1:1:3。它的红外光谱如下图:
用A为原料合成高分子化合物H的路线如下
回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。
(3)请写出B生成C的化学方程式 。
(4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。
①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。
(5)请写出G生成H的化学方程式 。
(6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。

用A为原料合成高分子化合物H的路线如下

回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。
(3)请写出B生成C的化学方程式 。
(4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。
①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。
(5)请写出G生成H的化学方程式 。
(6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。
A.弱酸性 | B.弱碱性 | C.强酸性 | D.强碱性 |
有机物A(肉桂酸甲酯)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C 10 H 10 O 2 ,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰,峰面积之比为1:2:2:1:1:3。它的红外光谱如下图:
用A为原料合成高分子化合物H的路线如下
回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。
(3)请写出B生成C的化学方程式 。
(4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。
①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。
(5)请写出G生成H的化学方程式 。
(6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。

用A为原料合成高分子化合物H的路线如下

回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。
(3)请写出B生成C的化学方程式 。
(4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。
①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。
(5)请写出G生成H的化学方程式 。
(6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。
A.弱酸性 | B.弱碱性 | C.强酸性 | D.强碱性 |
有机物A(肉桂酸甲酯)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C 10 H 10 O 2 ,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰,峰面积之比为1:2:2:1:1:3。它的红外光谱如下图:
用A为原料合成高分子化合物H的路线如下
回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。
(3)请写出B生成C的化学方程式 。
(4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。
①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。
(5)请写出G生成H的化学方程式 。
(6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。
10 10 2
用A为原料合成高分子化合物H的路线如下

回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)B与Br 2 的CCl 4 溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。
(3)请写出B生成C的化学方程式 。
(4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。
①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。
(5)请写出G生成H的化学方程式 。
(6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。
A.弱酸性 | B.弱碱性 | C.强酸性 | D.强碱性 |


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A.弱酸性 | B.弱碱性 | C.强酸性 | D.强碱性 |
▼优质解答
答案和解析
(3分)
(2)2(2分)
(3)2
+O 2 2 Cu△2
+2H 2 2 O(2分);
(4)
、
(4分)
(5)n
+(n-1) H 2 2 O。(2分)
(6)B(2分)。
(15分)(1) ![]() (2)2(2分) (3)2 ![]() ![]() (4) ![]() ![]() (5)n ![]() ![]() (6)B(2分)。 |
(15分)(1)
(3分)
(2)2(2分)
(3)2
+O 2 Cu△2
+2H 2 O(2分);
(4)
、
(4分)
(5)n
+(n-1) H 2 O。(2分)
(6)B(2分)。

(2)2(2分)
(3)2


(4)


(5)n


(6)B(2分)。
(15分)(1)
(3分)
(2)2(2分)
(3)2
+O 2 Cu△2
+2H 2 O(2分);
(4)
、
(4分)
(5)n
+(n-1) H 2 O。(2分)
(6)B(2分)。

(2)2(2分)
(3)2


(4)


(5)n


(6)B(2分)。
(15分)(1)
(3分)
(2)2(2分)
(3)2
+O 2 Cu△2
+2H 2 O(2分);
(4)
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(5)n
+(n-1) H 2 O。(2分)
(6)B(2分)。

(2)2(2分)
(3)2


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(6)B(2分)。
(15分)(1)
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(2)2(2分)
(3)2
+O 2 Cu△2
+2H 2 O(2分);
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+(n-1) H 2 O。(2分)
(6)B(2分)。
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(3)2


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(6)B(2分)。

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(6)B(2分)。
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