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A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,换上有两个取代基.又已知A的相对分子质量为150,A不能使Fecl3溶液褪色,但可以被新制的氢氧化铜氧化为B,B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生
题目详情
A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,换上有两个取代基.又已知A的相对分子质量为150,A不能使Fecl3
溶液褪色,但可以被新制的氢氧化铜氧化为B,B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环.
1.B分子中存在的含氧官能团?
2.写出符合上诉条件的A的可能的结构式.
3.写出任意一种A与新制氢氧化铜反应的化学方程式.
4.挟持任意一种那个B生成C的结构简式
溶液褪色,但可以被新制的氢氧化铜氧化为B,B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环.
1.B分子中存在的含氧官能团?
2.写出符合上诉条件的A的可能的结构式.
3.写出任意一种A与新制氢氧化铜反应的化学方程式.
4.挟持任意一种那个B生成C的结构简式
▼优质解答
答案和解析
A可以被新制的氢氧化铜氧化为B,说明A含有醛基.B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,说明B既有羧基也有羟基,也就知道A有羟基和醛基.
A的相对分子质量为150,A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,环上有两个取代基,由上述条件可知分别为醛基-CHO式量为29,羟基-OH式量为17,再减掉苯环-C6H4-式量76,残余部分式量:150-29-17-76=28,应该为两个亚甲基-CH2-.
A不能使FeCl3溶液显色,说明羟基不能直接连在苯环上.
B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环,说明原来A中的苯环上的取代基为邻位.
答案:
1、B分子中存在的含氧官能团——羟基和羧基.
2、写出符合上诉条件的A的可能的结构式:有2种同分异构体.羟基通过2个亚甲基连在苯环上,羧基在其邻位;羟基和羧基各通过一个亚甲基连在苯环上.
其它答案见图.
A的相对分子质量为150,A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,环上有两个取代基,由上述条件可知分别为醛基-CHO式量为29,羟基-OH式量为17,再减掉苯环-C6H4-式量76,残余部分式量:150-29-17-76=28,应该为两个亚甲基-CH2-.
A不能使FeCl3溶液显色,说明羟基不能直接连在苯环上.
B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环,说明原来A中的苯环上的取代基为邻位.
答案:
1、B分子中存在的含氧官能团——羟基和羧基.
2、写出符合上诉条件的A的可能的结构式:有2种同分异构体.羟基通过2个亚甲基连在苯环上,羧基在其邻位;羟基和羧基各通过一个亚甲基连在苯环上.
其它答案见图.

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