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已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基,均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反应.D分子中除含2个苯环外还含

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已知物质A是芳香族化合物,A分子中苯环上有2个取代基,均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,能够与FeCl3溶液发生显色反应.D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环.它们的转化关系如下:

请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为______.
(2)反应①~③属于加成反应的______有(填序号).
(3)B的结构简式______,D的结构简式______.
(4)A→E的化学方程式为______.
(5)符合下列条件的A的同分异构体有______种.
①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个;
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解;
③lmol该物质可与4mol(Ag(NH32+发生银镜反应;
④lmol该物质可与5mol H2加成.
3








3
32+
2
▼优质解答
答案和解析
A遇FeCl33溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基-OH,A能与碳酸氢钠反应生成B,则A分子中含有羧基-COOH,由E的化学式可知A的分子式为C99H88O33,其不饱和度为
2×9+2−8
2
=6,故故还含有C=C双键,A分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,则A的结构简式为,E的结构简式为,E与氢氧化钠反应生成F为.A与HCl发生加成反应生成B,B发生水解反应、酸化得到C,C转化得到D,D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环,结合D的分子式可知,应是2分子C发生酯化反应反应生成环酯,则C中侧链中羧基与-OH连接在同一碳原子上,故B为,则C为,D为
(1)A的结构简式是,所含官能团的名称是:羧基、羟基、碳碳双键,故答案为:羧基、羟基、碳碳双键;
(2)反应①属于加成反应,反应②属于水解反应,反应③属于酯化反应,②③均属于取代反应,故答案为:①;
(3)由上述分析可知,B的结构简式为,D的结构简式为:
故答案为:
(4)A→E反应的化学方程式为:+NaHCO3+H2O+CO2↑,
故答案为:+NaHCO3+H2O+CO2↑;
(5)A()的同分异构体符合下列条件:
②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解,含有酚羟基,没有酯基;
③lmol该物质可与4mol(Ag(NH32+发生银镜反应,含有2个醛基;
④lmol该物质可与5mol H2加成,
①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个,
侧链为-OH、-CH(CHO)2时,有邻、间、对三种位置.侧链为-OH、-CHO、-CH2CHO时,当-OH、-CHO处于邻位时,-CH2CHO有4种位置,当-OH、-CHO处于间位时,-CH2CHO有4种位置,当-OH、-CHO处于对位时,-CH2CHO有2种位置,故符合条件的同分异构体有:3+4+4+2=13种,故答案为:13.
2×9+2−8
2
2×9+2−82×9+2−82×9+2−8222=6,故故还含有C=C双键,A分子中所含的苯环上有2个取代基,取代基不含支链,核磁共振氢谱有6个吸收峰,峰面积比为1:1:1:1:2:2,则A的结构简式为,E的结构简式为,E与氢氧化钠反应生成F为.A与HCl发生加成反应生成B,B发生水解反应、酸化得到C,C转化得到D,D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环,结合D的分子式可知,应是2分子C发生酯化反应反应生成环酯,则C中侧链中羧基与-OH连接在同一碳原子上,故B为,则C为,D为
(1)A的结构简式是,所含官能团的名称是:羧基、羟基、碳碳双键,故答案为:羧基、羟基、碳碳双键;
(2)反应①属于加成反应,反应②属于水解反应,反应③属于酯化反应,②③均属于取代反应,故答案为:①;
(3)由上述分析可知,B的结构简式为,D的结构简式为:
故答案为:
(4)A→E反应的化学方程式为:+NaHCO33→+H22O+CO22↑,
故答案为:+NaHCO33→+H22O+CO22↑;
(5)A()的同分异构体符合下列条件:
②能与FeCl33溶液发生显色反应且不能水解,含有酚羟基,没有酯基;
③lmol该物质可与4mol(Ag(NH33)22)++发生银镜反应,含有2个醛基;
④lmol该物质可与5mol H22加成,
①芳香族化合物,苯环上的取代基不超过3个,
侧链为-OH、-CH(CHO)22时,有邻、间、对三种位置.侧链为-OH、-CHO、-CH22CHO时,当-OH、-CHO处于邻位时,-CH22CHO有4种位置,当-OH、-CHO处于间位时,-CH22CHO有4种位置,当-OH、-CHO处于对位时,-CH22CHO有2种位置,故符合条件的同分异构体有:3+4+4+2=13种,故答案为:13.
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