有机物H是一种重要的医药中间体，其结构简式如图所示：合成H的一种路线如下：已知以下信息：①有机物A遇氯化铁溶液发生显色反应，其分子中的苯环上有2个取代基，且A的苯环上一氯代

Question

有机物H是一种重要的医药中间体，其结构简式如图所示：

合成H的一种路线如下：

已知以下信息：
①有机物A遇氯化铁溶液发生显色反应，其分子中的苯环上有2个取代基，且A的苯环上一氯代物有2种．
②J能发生银镜反应．
请回答下列问题：
（1）I的名称是___．G生成H的反应类型是___．
（2）B的含氧官能团名称是___；E生成F的化学方程式为___．
（3）已知：ROH+R1Cl

催化剂

△

ROR1+HCl；C与E以物质的量1：1混合在催化剂、加热条件下反应，写出化学方程式___．有机物H是一种重要的医药中间体，其结构简式如图所示：

合成H的一种路线如下：

已知以下信息：
①有机物A遇氯化铁溶液发生显色反应，其分子中的苯环上有2个取代基，且A的苯环上一氯代物有2种．
②J能发生银镜反应．
请回答下列问题：
（1）I的名称是___．G生成H的反应类型是___．
（2）B的含氧官能团名称是___；E生成F的化学方程式为___．
（3）已知：ROH+R1Cl

催化剂

△

ROR1+HCl；C与E以物质的量1：1混合在催化剂、加热条件下反应，写出化学方程式___．

催化剂

△

ROR1+HCl；C与E以物质的量1：1混合在催化剂、加热条件下反应，写出化学方程式___．

催化剂

△

催化剂

△ 催化剂 催化剂

△ △

Answer 1

由信息①知，A分子含有酚羟基，两个取代基在苯环的对位；I催化氧化生成J，J能发生银镜反应，则I为CH₃3CH₂2OH、J为CH₃3CHO；A在浓硫酸作用下进行酯的水解反应生成B和I，根据B的分子式可知，B的不饱和度为(9×2+2-8)/(2)=6，苯环和1个羧基的不饱和度为：4+1=5，说明B的侧链中还含有1个碳碳双键，则B为、A为；B与HCl发生加成反应生成E，则E为；E与氢氧化钠溶液加热反应生成F，则F为，F在酸性条件下转化成G，则G为；两分子G之间发生酯化反应生成H；B与碳酸氢钠反应生成C，则C为，C与Na反应生成D，则D为，


（1）根据分析可知，I为CH₃CH₂OH乙醇，名称为乙醇；J为乙醛．G发生分子间酯化反应生成H，酯化反应也是取代反应，
故答案为：乙醇；取代反应（或酯化反应）；
（2）B为，B的官能团有碳碳双键、羟基、羧基，其中含氧官能团为羟基和羧基；E在氢氧化钠溶液中反应生成F，发生反应的类型为水解反应和中和反应，反应的化学方程式为：，
故答案为：羟基、羧基；
（3）已知：ROH+R₁Cl

催化剂

△

ROR₁+HCl，C与E以物质的量比1：1混合在催化剂、加热条件下反应，根据已知条件可知，C和E发生了取代反应，反应的化学方程式为：+

催化剂

△

+HCl，
故答案为：+

催化剂

△

+HCl． (9×2+2-8)/(2)9×2+2-829×2+2-89×2+2-89×2+2-8222=6，苯环和1个羧基的不饱和度为：4+1=5，说明B的侧链中还含有1个碳碳双键，则B为、A为；B与HCl发生加成反应生成E，则E为；E与氢氧化钠溶液加热反应生成F，则F为，F在酸性条件下转化成G，则G为；两分子G之间发生酯化反应生成H；B与碳酸氢钠反应生成C，则C为，C与Na反应生成D，则D为，


（1）根据分析可知，I为CH₃3CH₂2OH乙醇，名称为乙醇；J为乙醛．G发生分子间酯化反应生成H，酯化反应也是取代反应，
故答案为：乙醇；取代反应（或酯化反应）；
（2）B为，B的官能团有碳碳双键、羟基、羧基，其中含氧官能团为羟基和羧基；E在氢氧化钠溶液中反应生成F，发生反应的类型为水解反应和中和反应，反应的化学方程式为：，
故答案为：羟基、羧基；
（3）已知：ROH+R₁1Cl

催化剂

△

ROR₁+HCl，C与E以物质的量比1：1混合在催化剂、加热条件下反应，根据已知条件可知，C和E发生了取代反应，反应的化学方程式为：+

催化剂

△

+HCl，
故答案为：+

催化剂

△

+HCl．

催化剂

△

催化剂

△催化剂催化剂催化剂

△△△ROR₁1+HCl，C与E以物质的量比1：1混合在催化剂、加热条件下反应，根据已知条件可知，C和E发生了取代反应，反应的化学方程式为：+

催化剂

△

+HCl，
故答案为：+

催化剂

△

+HCl．

催化剂

△

催化剂

△催化剂催化剂催化剂

△△△+HCl，
故答案为：+

催化剂

△

+HCl．

催化剂

△

催化剂

△催化剂催化剂催化剂

△△△+HCl．