抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分析下列问题：（1）据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因．（2）在抗维生素D

Question

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，试探究分析下列问题：
（1）据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？___推测有什么特点？___说明原因．___
（2）在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常．分析其原因．___．

Answer 1

（1）致病基因位于X染色体上时，即伴X显性遗传病，该病的特点之一是女性的发病率高于男性，父亲患病，女儿（母亲）一定患病，母亲正常，儿子（父亲）一定正常．假如致病基因是D，则女子患病的基因型有X^DX^D、X^DX^d、正常的基因型为X^dX^d．男子患者的基因型为X^DY，正常的基因型为X^dY．
（2）患病男子与正常女性结婚，患病男子可产生但有致病基因的X染色体的精子和Y染色体的精子，正常女性可产生正常基因的X染色体的卵细胞．精子和卵细胞自由组合，可产生女儿都是致病基因的携带者，是患者．儿子不携带致病基因，是正常的．因此女子都患病，儿子全部正常．
故答案为：
（1）不同     女性的发病率高于男性，父亲患病，女儿（母亲）一定患病，母亲正常，儿子（父亲）一定正常     假如致病基因是D，则女子患病的基因型有X^DX^D、X^DX^d、正常的基因型为X^dX^d．男子患者的基因型为X^DY，正常的基因型为X^dY．
（2）患病男子可产生但有致病基因的X染色体的精子和Y染色体的精子，正常女性可产生正常基因的X染色体的卵细胞．精子和卵细胞自由组合，可产生女儿都是致病基因的携带者，是患者．儿子不携带致病基因，是正常的