（2014•嘉兴一模）如图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图．请回答：（1）由遗传家系图可知，Ⅱ2是携带者的概率是12或者2312或者23．（2）欲确定该病的遗传方式，可以诊断

Question

（2014•嘉兴一模）如图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图．

请回答：
（1）由遗传家系图可知，Ⅱ₂是携带者的概率是

(1)/(2)或者(2)/(3)

(1)/(2)或者(2)/(3)

．
（2）欲确定该病的遗传方式，可以诊断______个体是否携带致病基因．如果该个体携带致病基因，则该病的遗传方式为______．
（3）若Ⅱ₁的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率为

(1)/(8)

(1)/(8)

，写出子女可能患病的遗传图解（要求写出配子）．______
（4）研究发现Ⅱ₁的血浆蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，导致凝血异常．现欲进行基因治疗，则目的基因是______，导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并______凝血因子Ⅷ．要得到一个数量足够的受体细胞纯系，应该用______方法培养．

Answer 1

（1）分析遗传系谱图可知，该病是隐性遗传病，但是不能判断致病基因的位置，如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ₂是携带者的概率是(2)/(3)，如果是伴X隐性遗传病Ⅱ₂是携带者的概率是(1)/(2)．
（2）如果Ⅰ₂个体不携带致病基因，则该病是伴X隐性遗传病，如果携带致病基因则是常染色体隐性遗传病．
（3）若Ⅱ₁的体细胞含有1个致病基因，说明该病是伴X隐性遗传病，Ⅱ₂的基因型是X^AX^a或者X^AX^A，各占(1)/(2)，Ⅱ₃的基因型是X^AY，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率为X^aY=(1)/(2)×(1)/(4)＝(1)/(8)．；
子女可能患病的遗传图解是：

（4）如果Ⅱ₁的血浆蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，导致凝血异常．现欲进行基因治疗，则目的基因是凝血因子Ⅷ基因；要得到一个数量足够的受体细胞纯系，应该用克隆培养（细胞克隆）方法培养．
故答案为：
（1）(1)/(2)或者(2)/(3)
（2）Ⅰ₂常染色体隐性遗传
（3）(1)/(8)　　　　
（4）凝血因子Ⅷ基因　　　　分泌　　　　克隆培养（细胞克隆）