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亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病.某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如图:回答下列问题:(1)Humtington基因发生突变可能是由
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亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病.某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如图:

回答下列问题:
(1)Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或___而引发的基因结构改变.
(2)Ⅲ6的基因型是___(填“HH”、“Hh”或“hh”),原因是___.
(3)Ⅲ7是患者的概率为___,Ⅲ7在出生前,为确定其是否患亨廷顿舞蹈症,可用___的手段来进行产前诊断.目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA,从而阻止基因表达中的___环节.
(4)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,研究发现其原因为染色体变异,则该变异___(填“一定”或“不一定”)是染色体数目变异,原因是___.

回答下列问题:
(1)Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或___而引发的基因结构改变.
(2)Ⅲ6的基因型是___(填“HH”、“Hh”或“hh”),原因是___.
(3)Ⅲ7是患者的概率为___,Ⅲ7在出生前,为确定其是否患亨廷顿舞蹈症,可用___的手段来进行产前诊断.目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA,从而阻止基因表达中的___环节.
(4)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,研究发现其原因为染色体变异,则该变异___(填“一定”或“不一定”)是染色体数目变异,原因是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)亨廷顿舞蹈症基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引发的基因结构改变.
(2)由于Ⅲ6个体患病而该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因;又其父亲Ⅱ5正常,基因型为hh,其中一个h一定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型是Hh.
(3))Ⅲ7是患者的概率为1-
×
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.Ⅲ7在出生前,为确定其是否患亨廷顿舞蹈症,可用基因诊断的手段来进行产前诊断.目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA,使翻译过程缺少直接模板,从而阻止基因表达中的翻译环节.
(4)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,由于染色体结构变异(重复)也可能导致该个体的基因型为HHh,所以不能确定基因型为HHh的个体一定是染色体数目变异.
故答案为:
(1)替换
(2)Hh 该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因,Ⅱ5的基因型为hh,其中一个h一定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型为Hh
(3)
基因诊断 翻译
(4)不一定 染色体结构变异也可能导致该个体的基因型为HHh
(2)由于Ⅲ6个体患病而该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因;又其父亲Ⅱ5正常,基因型为hh,其中一个h一定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型是Hh.
(3))Ⅲ7是患者的概率为1-
2 |
3 |
1 |
2 |
2 |
3 |
(4)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,由于染色体结构变异(重复)也可能导致该个体的基因型为HHh,所以不能确定基因型为HHh的个体一定是染色体数目变异.
故答案为:
(1)替换
(2)Hh 该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因,Ⅱ5的基因型为hh,其中一个h一定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型为Hh
(3)
2 |
3 |
(4)不一定 染色体结构变异也可能导致该个体的基因型为HHh
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