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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型
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人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是( )
A.该患儿致病基因来自父亲
B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
答案：C 解析：由父母和患儿的基因型可知,该患儿是异常精子(++)和正常卵细胞(-)结合的结果,故A、B错误,C正确。该患儿的母亲染色体数目正常,再生一个21三体综合征婴儿的概率很低
,D错误。
A.该患儿致病基因来自父亲
B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
答案：C 解析：由父母和患儿的基因型可知,该患儿是异常精子(++)和正常卵细胞(-)结合的结果,故A、B错误,C正确。该患儿的母亲染色体数目正常,再生一个21三体综合征婴儿的概率很低,D错误。▼优质解答
答案和解析
C
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